Российским пациентам с рассеянным склерозом стала доступна новая терапия

16 марта в пресс-центре МИА «Россия сегодня» состоялась пресс-конференция «Вернуть подвижность: долгожданное решение от российского производителя для пациентов с рассеянным склерозом». Представители врачебного и пациентского сообщества обсудили появление в России …

Подробнее

СП: лекарственное обеспечение россиян недостаточно эффективно

Результаты мониторинга Счетной палаты (СП) выявили недостаточность эффективности системы лекарственного обеспечения россиян. В частности, снижается доступность льготных лекарств, в ряде регионов отмечается критическая ситуация с препаратами для лечения пациентов с …

Подробнее

Philips начинает производить МРТ в Московской области

Philips начинает выпускать магнитно-резонансные томографы на базе предприятия АО «Рентгенпром» в городском округе Истра Московской области. Соответствующее соглашение с АО «Рентгенпром», которое входит в группу компаний «АМИКО», было подписано 16 …

Подробнее

Eli Lilly заявила об успехе новой терапии язвенного колита

Успешно прошли клинические исследования III фазы препарата мирикизумаба (mirikizumab), разработанного компанией Eli Lilly для лечения язвенного колита. Мирикизумаб является перспективным антителом, специфичным к IL-23p19, пишет FierceBiotech. Согласно опубликованным данным, через …

Подробнее

Законопроект о принудительном лицензировании лекарств для экспорта прошел первое чтение

Госдума приняла в первом чтении правительственный законопроект, согласно которому кабмин получит право использовать изобретения для производства лекарств без патента с последующей компенсацией патентообладателю. Об этом пишет ТАСС. Законопроектом Гражданский кодекс …

Подробнее

Ультрикс Квадри одобрена для использования беременными и детьми старше 6 месяцев

Противогриппозная вакцина Ультрикс Квадри может использоваться для иммунизации детей самой младшей возрастной группы и беременных женщин. Соответствующее одобрение выдал Минздрав. Вакцина Ультрикс Квадри обеспечивает защиту от четырех актуальных штаммов вируса …

Подробнее

BIOCAD завершил разработку препарата для лечения СМА

BIOCAD успешно окончила этап ранней разработки генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). В ближайшей перспективе — проведение доклинических исследований в четвертом квартале 2021 года и получение разрешения на клинические исследования …

Подробнее

Международная практическая конференция «Вывод лекарственных средств на рынок ЕАЭС. Новые правила регистрации и перерегистрации»

Даты проведения: 25-26 марта, 2021 Место проведения: Москва, Россия Формат: online Приглашенные докладчики: Министерство Здравоохранения РФ, Евразийская экономическая комиссия, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Федеральное агентство по …

Подробнее